노바백스는 2023년 11월 1일에 유럽 의약품국의 긍정적인 의견을 받아 COVID-19 백신인 Nuvaxovid™ XBB.1.5의 유효한 분산주사를 위한 활성 면역을 유도하기 위한 백신에 대한 유럽 의약품국의 승인을 얻었다고 발표했습니다. 이 백신은 12세 이상의 사람들을 대상으로 하며, 유럽 연합 회원국과의 협력을 통해 백신을 공급하기 위해 노력하고 있습니다.
노바백스의 백신은 XBB.1.5, XBB.1.16 및 XBB.2.3 변종에 대한 면역 반응을 유도하며, BA.2.86, EG.5.1 FL.1.5.1 및 XBB.1.16.6 등의 신종 하위 변종에 대한 중화 항체 반응을 유도하는 것으로 밝혀졌습니다. 임상 시험 결과에 따르면, 백신의 가장 흔한 부작용으로는 두통, 메스꺼움 또는 구토, 근육통, 관절통, 주사 부위의 민감도, 피로 및 불쾌감이 포함되었습니다.
이 백신은 이미 미국에서 사용이 허가되었으며 현재 다른 시장에서도 검토중입니다. 노바백스는 앞으로 더 많은 국가에서 인증을 받고 백신을 공급할 계획입니다. 이러한 발전은 COVID-19 대응에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대됩니다.
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